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🎯 Obiettivi formativi

  • Capire il principio fisico delle Gradient Echo (GRE) e le differenze con le Spin Echo.

  • Distinguere Spoiled GRE (T1-weighted veloci) da Steady-State (SSFP: balanced e non-balanced).

  • Collegare TR, TE, flip angle (α), bandwidth al contrasto (T1/T2*/T2/T2/T1), SNR, tempo e artefatti.

  • Conoscere applicazioni cliniche tipiche (DCE, TOF-MRA, SWI, cine cardiaco, 3D T1).

Durata stimata: 1 ora (teoria 40’, applicazioni 15’, riepilogo 5’)


Richiami: perchĂ© “Gradient Echo” (10 min)

  • In GRE il segnale Ăš rifocalizzato dai gradienti (readout con inversione di polaritĂ ), non da un impulso RF a 180°.

  • Si usano flip angle inferiori a 90° (es. 10–60°).

  • Il segnale Ăš sensibile a T2* (decoerenza + disomogeneitĂ  di B0 + suscettibilitĂ ).

  • Conseguenza: acquisizioni molto rapide (TR e TE brevi), ma maggiore sensibilitĂ  a metallo/suscettibilitĂ  rispetto alle SE/FSE.

Confronto lampo: SE elimina le inhomogeneitĂ  con il 180° → pesa T2; GRE no → pesa T2* (o mix T1/T2*/PD in base a TR, TE, α).


Parametri chiave e contrasto (10 min)

  • TR breve → aumenta peso T1; TR lungo → riduce T1 (emerge T2*/PD).

  • TE breve (1–5 ms) → minimizza T2*; TE lungo (15–25+ ms) → enfatizza T2* (utile per SWI, T2* mapping).

  • Flip angle (α): controlla il segnale in stato stazionario.

    • Ernst angle (per Spoiled GRE): α_E = arccos(e^{-TR/T1}) → massimizza SNR per un dato T1.

  • Bandwidth (RBW): ↑RBW → meno distorsioni/suscettibilitĂ , ma SNR↓.

  • Fat–Water in/out-phase (chimica): TE scelti per sommare o cancellare grasso e acqua.

    • 1.5T: out-phase ≈ 2.2–2.3 ms; in-phase ≈ 4.4–4.6 ms.

    • 3T: out-phase ≈ 1.1–1.2 ms; in-phase ≈ 2.2–2.4 ms.


Spoiled GRE (SPGR/FLASH/FFE, VIBE-LAVA-THRIVE 3D) (15 min)

Idea: distruggere (spoil) ogni coerenza residua tra eccitazioni successive → contrasto prevalentemente T1 con TR molto breve.

  • Come si spoila

    • RF spoiling: variazione ciclica di fase tra impulsi RF (tipicamente incremento ~117°); elimina eco stimolati.

    • Gradient spoiling: piccoli gradienti “crusher” per de-coerenziare gli spin residui.

  • Effetti sul contrasto

    • Con TR 3–8 ms, TE 1–3 ms, α 8–20° → forte T1-weighting.

    • Perfette per dinamiche con mezzo di contrasto (DCE fegato, seno, encefalo) e 3D T1 isotropico.

  • Use-cases tipici

    • 3D T1 volumetriche pre/post contrasto (nomi commerciali: VIBE/THRIVE/LAVA).

    • In/Out-phase per steatosi, emorragie subacute, caratterizzazione tissutale.

    • TOF-MRA: GRE T1 con α 15–25°, TR breve → il flusso “fresco” entra eccitato una sola volta → sangue brillante.

  • Pro/Contro

    • ✅ Rapidissime, alta risoluzione 3D, ottime con gadolinio.

    • ⚠ Sensibili a suscettibilitĂ /metal, spostamento chimico, necessitano buon fat-sat.


Steady-State (SSFP): balanced e non-balanced (15 min)

a) Balanced SSFP (bSSFP) — TrueFISP / FIESTA / b-FFE

  • Gradiente bilanciato in tutti gli assi entro ogni TR (area netta ≈ 0) → si mantiene una coerenza di fase stazionaria.

  • TR molto breve (≈ 2.5–4 ms), TE ≈ TR/2, α 40–70°.

  • Contrasto caratteristico ~ T2/T1 → fluidi molto brillanti (CSF, sangue).

  • Applicazioni: cine cardiaco, angio senza contrasto (bSSFP 2D/3D), addome/pelvi breath-hold, studi pediatrici.

  • Artefatto tipico: banding da off-resonance (strisce scure) → mitigare con TR piĂč breve, shim fine, phase-cycling/frequency scout, ↑RBW.

b) Non-balanced / parzialmente bilanciati (SSFP-FID, GRASS, FAST)

  • Gradiente non completamente bilanciato → prevale un mix di T1/T2*, eco stimolati residui.

  • PiĂč robusti al banding ma con minor bright-fluid rispetto a bSSFP.

  • Usati per cine veloci, angiografia senza contrasto in campi difficili, alcune applicazioni MSK.


Varianti e applicazioni speciali (5 min)

  • Multi-echo GRE: acquisisce piĂč TE in un TR → T2*-mapping, quantificazione ferro, R2*, Dixon (separazione grasso/acqua 2-/3-point).

  • SWI (Susceptibility-Weighted Imaging): 3D GRE TE lungo + filtri di fase → microemorragie, vene, calcificazioni.

  • Flow compensation (gradient moment nulling) per ridurre perdita di segnale con flusso lento (vene, CSF).

  • Partial echo / ramp sampling per accorciare TE.


Artefatti e accortezze operative (5 min)

  • SuscettibilitĂ /Metallo: forte distorsione e perdita di segnale nelle GRE (preferire FSE vicino a protesi).

  • Chemical shift: bordi doppi grasso/acqua → aumentare RBW, usare in-phase o Dixon.

  • Banding (bSSFP): gestire con shim, TR corto, phase cycling, combinazione multi-phase (sum-of-squares).

  • Saturazione del flusso: in TOF regolare slab, presaturazioni, angolo di flip e TR per ottimizzare inflow.

  • SAR: in GRE in genere basso (vantaggio a 3T rispetto a SE).


Set-up pratici (range tipici, non vincolanti) (5 min)

  • 3D T1 Spoiled (fegato dinamico 3T): TR 3–4 ms, TE 1.1–1.3 ms (out-phase) / 2.2–2.4 (in-phase), α 10–12°, RBW alta, fat-sat SPAIR/Dixon, voxel 1.5–2.5 mmÂł, breath-hold 12–18 s.

  • TOF-MRA 3D (carotidi 1.5T): TR 20–35 ms, TE 3–7 ms, α 18–25°, slab 50–60 mm, sat venosa superiore.

  • SWI 3T: TR 25–40 ms, TE 20–25 ms, α 10–20°, voxel 0.5–1 mm in-plane, 1–2 mm slice.

  • bSSFP cine cuore 1.5T: TR 2.8–3.5 ms, TE ≈ TR/2, α 45–60°, RBW alta, voxel 1.2–1.8 mm, 25–40 fasi/ ciclo.


Riepilogo operativo (tabella rapida)

Famiglia Parametri tipici Contrasto Punti di forza Limiti/artefatti Use-case principali
Spoiled GRE (SPGR/FLASH/FFE; VIBE/LAVA/THRIVE) TR 3–8 ms, TE 1–3 ms, α 8–20° T1 dominante 3D rapide, dinamiche con MdC, in/out-phase, TOF SuscettibilitĂ , chemical shift 3D T1, DCE, TOF-MRA, Dixon
bSSFP (TrueFISP/FIESTA/b-FFE) TR 2.5–4 ms, TE ≈ TR/2, α 40–70° ~T2/T1 (fluidi bright) SNR/tempo eccellente, bright blood Banding off-resonance Cine cardiaco, addome/pelvi, angio no-contrast
SSFP non-balanced TR breve, TE breve, α medio Mix T1/T2* Meno banding Meno bright-fluid, ancora suscettibilità Cine, flusso, alcune MSK

💡 Attività didattiche consigliate

  1. Calcolo Ernst angle: dato TR e T1 (p.es. fegato T1≈700 ms a 1.5T), calcola α_E e confronta il segnale teorico variando α.

  2. Workshop parametri: costruisci un 3D T1 dinamico fegato e una SWI encefalo scegliendo TR/TE/α/RBW; spiega come cambiano SNR, tempo e artefatti.

  3. Caso clinico: protesi d’anca e dolore locale → motivare perchĂ© FSE Ăš preferibile a GRE; poi proporre una GRE per TOF carotideo e giustificare i parametri.

  4. BSSFP troubleshooting: dataset con banding → prova shim, TR↓, phase-cycling; documenta l’effetto.

  5. Dixon in pratica: scegli TE in-/out-phase a 1.5T e 3T per separare grasso/acqua e confronta con fat-sat spettroscopica.

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